אתם לא לבד

אבחנה קשה תמיד נוחתת בהפתעה. בין אם היו סמנים מקדימים ובין אם לא. כעס, חוסר אונים ופחד הם תגובות טבעיות ונפוצות. האוזניים שמעו את המילים "ממאירות", "סרטן", "המחלה", אך הלב מסרב להאמין. בישראל יש מערכת בריאות טובה. משרתי הציבור במערכת עובדים תחת עומס רב ובלחץ זמן, כתוצאה, החולה ה"טירון", זה שרק אובחן, זה שעוד לא מכיר, שעוד לא למד למי לפנות באיזה עניין, מרגיש לפעמים אבוד. אתר זה נועד לסייע לחולים במחלה ממארת של הדם או מערכת הלימפה, לבני משפחתם ולחבריהם הקרובים. תמצאו כאן הנחיות כיצד להתארגן, איך להחליט על סדרי עדיפויות, כיצד לקבל את העזרה הטובה ואת תשומת הלב להם אתם ראויים. למשפחות ולחברים נסביר כיצד להתגייס לעזרה, כיצד, איך והיכן ניתן להפעיל את כישוריכם יכולתכם ורצונכם הטוב לטובת מאמץ ההחלמה.

האתר נכתב ע"י דר' ישי עופרן, המטולוג מומחה, בעל ניסיון בטיפול בחולי לימפומה, לויקמיה, מילומה ובהשתלות מח עצם, מנהל המחלקה ההמטולוגית במרכז הרפואי שערי צדק. המידע באתר מיועד לכולם ומייצג את האני מאמין האישי שלי. באתר תמצאו מידע כללי בלבד, ייעוץ רפואי פרטני מחייב מפגש ובדיקה רפואית. להתייעצות אישית, חוות דעת ושאלות ספציפיות ניתן לפנות אלי, ותענו בשמחה.  לרופאי משפחה ומטפלים מכל המקצועות המטפלים בחולים שאני מכיר ניתן להרשם לקו החם ונוכל לשמור על קשר רצוף במהלך תקופת הטיפול המשותף. 

באתר זה קישורים רבים לאתרים שיעזרו לכם מסודרים לפי נושאים. שימרו אתר זה במועדפים והסתייעו בו כפורטל (שער) בעת הצורך.

הקתדרא של ההמטולוגים - פורום פתוח לדיון ועדכון

בלוג זה פתוח רופאים המטולוגים העוסקים בטיפול בחולים ומעונינים לשתף לספר או להגיב על מאמרים עדכניים וחידושים בתחומים הקשורים לטיפול בחולים עם מחלות המטולוגיות

הבלוג נמצא תחת אתר הבית שלי (ישי) אך בדף זה אין סינון או צנזורה ולכן גם איני אחראי לאמינות התוכן. ההערות שתכתבו מפורסמות ברשת וכל אדם יכול לקרוא אותם, אנא הקפידו להעלות מידע מדויק ולהמנע מפגיעה בפרטיות של אנשים אחרים. אבקש לפרסם תחת שם מלא בכדי שניתן יהיה לדון ולהגיב, ניתן בהחלט לשאול שאלות ולהעלות ספקות, אך היות והפורום פתוח לכל אין זה מקום לדיון ולעצות על מקרים ספציפיים.